Neuromuscular Therapy

뇌는 특수한 신경을 통해 골격 (자발적인) 근육의 움직임을 조절합니다.

운동을 허용하기 위해 함께 작용하는 신경계와 근육의 조합을 근신경계라고합니다.

 

신체의 일부를 움직이고 싶다면, 상부 운동 뉴런이라고 하는 특정 뉴런 (신경 세포)으로 메시지가 전송됩니다. 상부 운동 뉴런은 뇌로 들어가고 척수로 들어가는 긴 꼬리 (축)를 가지고 있으며, 여기서 그들은 낮은 운동 뉴런과 연결됩니다.

척수에서 척수의 하부 운동 뉴런은 팔과 다리의 신경을 통해 축삭을 제어하는 ​​근육으로 직접 보냅니다.

 

전형적인 근육은 50에서 200 (또는 그 이상) 더 낮은 운동 뉴런 사이에서 이루어집니다.

각 하부 운동 뉴런은 많으며 가느다란 작은 가지로 세분됩니다. 각 가지의 끝을 시냅스 전 터미널 이라고 합니다. 신경 끝과 근육 사이의 이러한 연결을 신경근 접합이라고도 합니다.

 

뇌의 전기 신호는 신경을 따라 이동하여 시냅스 전 터미널에서 화학적 아세틸콜린이 방출되도록 합니다. 이 화학 물질은 근육 조직의 특수 센서 (수용체)에 의해 흡수됩니다. 아세틸콜린에 의해 충분한 수용체가 자극되면 근육이 수축됩니다.

 

근신경 장애로 분류되는 많은 질병이 있습니다.

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​근신경 장애의 증상

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근신경 질환의 증상은 상태에 따라 다르며 경증, 중등도 또는 생명을 위협 할 수 있습니다. 이러한 증상 중 일부는 다음과 같습니다.

 

근육 약화, 근육 상실, 근육 경련, 이중 시력, 운동 문제, 나중에 관절 또는 골격의 변형을 유발하는 근육 경련성(긴장성), 근육통, 호흡 곤란, 삼키기 어려움. 경련, 경련, 통증, 저림, 따끔거리거나 아픈 감각, 눈꺼풀 처짐, 근육 경련, 물체가 두 개로 보임.

 

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근신경 장애의 원인

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과로, 스트레스, 유전자 돌연변이, 바이러스 감염, 자가 면역 장애, 호르몬 장애, 대사 장애, 식이 부족, 특정 약물 및 독, 그 외 알 수 없는 이유

 

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근신경 장애의 분류

 

근신경계에 영향을 미치는 주요 질병 중 일부는 다음을 포함하여 4 가지 주요 그룹으로 분류됩니다.

 

• 운동 뉴런 질환 – 알려지지 않았거나 유전적인 이유로, 운동 뉴런이 낮거나 낮을수록 점차 죽습니다. 여러 유형의 유전 적 (상속 된) 운동 뉴런 질환은 유아 진행성 척추 근육 위축 (SMA1), 중간 척추 근육 위축 (SMA2), 청소년 척추 근육 위축 (SMA3) 및 성인 척추 근육 위축을 포함합니다. 단순히 운동 뉴런 질환 또는 근 위축성 측삭 경화증 또는 루 게릭 병으로 알려진 가장 일반적인 운동 뉴런 질환은 유전되지 않으며 그 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다.

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• 신경 병증 – 말초 신경계 (척수 내 신경계 이외의 신경)가 영향을 받습니다. 말초 신경의 다른 질병 중 일부는 유전 질환 Charcot-Marie-Tooth 질환, 호르몬 장애 당뇨병 (잘 조절되지 않은 경우) 및 만성 염증성 탈수 초 신경 병증 (CIDP)과 같은자가 면역 질환을 포함합니다.

 

• 신경근 접합 장애 –이 질환에서 근육과 근육 사이의 틈을 메우려 고 시도 할 때 근육을 움직이기 위한 신호의 전달 (계약)이 차단됩니다. 이러한 질병 중 가장 흔한 것은 면역계가 신경 근육 접합부에 자신을 부착하고 신경 자극이 근육으로 전달되는 것을 막는 항체를 생성하는 자가 면역 질환 인 중증 근무력증입니다.

 

• 근이영양증을 포함한 근병증 – 많은 다른 유형의 근이영양증 (근육 낭비)은 근육 조직의 유지와 회복을 방해하는 다양한 유전자 돌연변이에 의해 발생합니다. 다른 유형 중 일부는 베커 근이영양증, 선천성 근이영양증, 뒤 chen 근이영양증 및 근 막강 낭 근이영양증을 포함합니다. 근육의 다른 질병 (근병증)은 약물 (예 : 스타틴으로 알려진 콜레스테롤 저하제), 다발성 근염 또는 다발성 근육 류마티스와 같은 자가 면역 질환 또는 갑상선 기능 항진증과 같은 호르몬 장애의 드문 부작용으로 발생할 수 있습니다.

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근신경 장애의 진단 및 치료

 

상태에 따라 근신경 장애는 신경전도 연구 (신경의 전기 전도 능력 측정), 전기 근전도 (EMG)로 알려진 전기 검사, 근육 건강 검사, 혈액 검사, 근육 생검 및 유전자 검사.

 

근신경 장애는 근육의 기능을 손상시키는 많은 다양한 의학적 조건을 포괄하는 용어다.

근신경 장애는 자발적인 근육을 통제하는 신경과 감각정보를 뇌로 전달하는 신경에 영향을 미친다. 신경세포(신경세포)는 자발적인 근육을 조절하는 데 도움을 주기 위해 신체를 오가는 전기 메시지를 주고받는다. 뉴런들이 건강하지 않거나 죽었을 때, 신경계와 근육 사이의 의사소통은 붕괴된다. 그 결과 근육은 약해지고 낭비(퇴행)하게 된다.

 

근 신경 장애가 많고, JSD 클리닉 근신경 장애프로그램에서 치료하는 것과 같은 경험 많은 다양한 테크닉에 의한 치료가 필수적이다.

 

이러한 장애는 근육 과로와 허약, 피로를 유발하며 시간이 지남에 따라 진행된다. 어떤 근신경 장애는 유아기에 시작되는 증상이 있는 반면, 다른 것들은 어린 시절이나 심지어 성인기에 나타날 수도 있다. 증상은 근신경 장애의 종류와 영향을 받는 신체 부위에 따라 달라질 것이다.

 

'JSD CLINIC' 치료는 개별 장애에 따라 다양하며 일부 상태는 다른 상태보다 더 쉽게 치료된다.

 그것은 오직 'JSD CLINIC' 만의 독특한 자연 치료 테크닉이 있기 때문이다.

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The brain controls the movements of skeletal (voluntary) muscles via specialised nerves. The combination of the nervous system and muscles, working together to permit movement, is known as the neuromuscular system.

 

If you want to move part of your body, a message is sent to particular neurons (nerve cells), called upper motor neurons. Upper motor neurons have long tails (axons) that go into and through the brain, and into the spinal cord, where they connect with lower motor neurons. At the spinal cord, the lower motor neurons in the spinal cord send their axons via nerves in the arms and legs directly to the muscle they control.

 

A typical muscle is serviced by anywhere between 50 and 200 (or more) lower motor neurons. Each lower motor neuron is subdivided into many tiny branches. The tip of each branch is called a presynaptic terminal. This connection between the tip of the nerve and the muscle is also called the neuromuscular junction.

 

The electrical signal from the brain travels down the nerves and prompts the release of the chemical acetylcholine from the presynaptic terminals. This chemical is picked up by special sensors (receptors) in the muscle tissue. If enough receptors are stimulated by acetylcholine, your muscles will contract.

 

There are many diseases that are classified as neuromuscular disorders.

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Symptoms of neuromuscular disorders

 

The symptoms of neuromuscular disease vary according to the condition and may be mild, moderate or life threatening. Some of these symptoms may include:

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Muscular weakness, Muscle wastage, Muscular cramps, Double vision, Movement issues, Muscle spasticity (stiffness), which later causes joint or skeletal deformities, Muscle pain, Breathing difficulties, Swallowing difficulties. Muscle weakness that can lead to twitching, cramps, aches and pains, Muscle loss, Balance problems, Numbness, tingling or painful sensations, Droopy eyelids, Trouble swallowing, Trouble breathing

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Causes of neuromuscular disorders

 

Some of the causes may include:

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Overwork, Stress, Genetic mutation, Viral infection, Autoimmune disorder, Hormonal disorder, Metabolic disorder, Dietary deficiency, Certain drugs and poisons, Unknown factors.

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Classifications of neuromuscular disorders

 

Some of the major diseases which affect the neuromuscular system are classified into four main groups, including:

 

• Motor neurone diseases – for unknown or genetic reasons, the lower (and sometimes also the upper) motor neurons gradually die. Some of the different types of genetic (inherited) motor neuron diseases include infantile progressive spinal muscular atrophy (SMA1), intermediate spinal muscular atrophy (SMA2), juvenile spinal muscular atrophy (SMA3) and adult spinal muscular atrophy. The most common form of motor neuron disease, known simply as motor neurone disease or amyotrophic lateral sclerosis or Lou Gehrig’s disease, is usually not inherited and its cause remains unknown.

 

• Neuropathies – the peripheral nervous system (nerves other than those within the spinal cord) are affected. Some of the different diseases of the peripheral nerve include the genetic disease Charcot-Marie-Tooth disease, the hormonal disorder diabetes (if poorly controlled), and autoimmune diseases such as chronic inflammatory demyelinating neuropathy (CIDP).

 

• Neuromuscular junction disorders – in these diseases, the transmission of the signal to move (contract) a muscle is blocked as it tries to bridge the gap between the nerve and muscle. The most common of these diseases is myasthenia gravis, an autoimmune disease where the immune system produces antibodies that attach themselves to the neuromuscular junction and prevent transmission of the nerve impulse to the muscle.

 

• Myopathies including muscular dystrophies – many different types of muscular dystrophy (muscle wastage) are caused by various genetic mutations that prevent the maintenance and repair of muscle tissue. Some of the different types include Becker muscular dystrophy, congenital muscular dystrophy, Duchenne muscular dystrophy and facioscapulohumeral muscular dystrophy. Other diseases of the muscles (myopathies) can be caused as a rare side effect of medications (for example, the cholesterol-lowering drugs known as statins), autoimmune disease such as polymyositis or polymyalgia rheumatica or hormonal disorders such as hypothyroidism.

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Diagnosis and treatment of neuromuscular disorders

 

Depending on the condition, neuromuscular disorders are diagnosed using a range of tests, including electrical tests known as nerve conduction studies (to measure the ability of nerves to conduct electricity), electromyography (EMG) to examine the health of a muscle, blood tests, muscle biopsies and genetic testing.

 

Neuromuscular disorders is a term that encompasses many different medical conditions that impair the functioning of the muscles. Neuromuscular disorders affect the nerves that control voluntary muscles and the nerves that communicate sensory information back to the brain. Nerve cells (neurons) send and receive electrical messages to and from the body to help control voluntary muscles. When the neurons become unhealthy or die, communication between the nervous system and muscles breaks down. As a result, muscles weaken and waste away (atrophy).

 

There are many neuromuscular disorders, and treatment by an experienced multidisciplinary team, such as the one at JSD CLINIC Neuromuscular Disorders Program, is vital.

 

These disorders result in muscle weakness and fatigue that progress over time. Some neuromuscular disorders have symptoms that begin in infancy, while others may appear in childhood or even adulthood. Symptoms will depend on the type of neuromuscular disorder and the areas of the body that are affected.

 

'JSD CLINIC' Treatment varies widely, according to the individual disorder, and some conditions are more easily treated than others.

 

That's because ‘JSD CLINIC’ has its own unique natural healing technique.